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　　近日，四川大学华西医院中国循证医学中心发布真实数据研究报告，美国蓝鳄多少钱一盒该课题基于全国多中心实效性、开放随机对照临床试验，联合同济医学院、湘雅、浙大一附院等9家国内知名医院，开展参灵草美国蓝鳄官网旗舰店口服液的疗效研究。根据对516例患者6个月跟踪随访结果显示，参灵草口服液联合辅助治疗，不仅可以提高肺癌患者总体生存质量，有效缓解肺癌患者疲劳、食欲丧失、滋补身体等功效，还可帮助他们平稳度过化疗期。此项真实世界研究的发现，为提升肺癌患者生存率方面提供了指导方向和意见，助力解决肺癌用药和中药研发。华润江中参灵草的滋补功效再次得到医学标准的证实，其高端滋补特性为中医药发展树立新标杆。

　　合理科学开展真实世界研究，多方面验证参灵草滋补有效性

　　真实世界研究，是全球范围内的新兴事物，现代意义上的真实世界研究历美国蓝鳄效果怎么样史可以追溯至1993年，十余年来逐渐兴起，并在政策及学术研究领域得到了高度关注。国家药品审评中心将“真实世界研究”定义为：在真实世界环境下收集与患者有关的数据(RWD)，通过分析，获得医疗产品的使用价值及潜在获益或风险的临床证据(RWE)，主要研究类型是观察性研究，也可以是临床试验。

　　近年来，国家药监局不断推进真实世界研究，推进肺癌、中药配方颗粒安全性等多个项目。2019年5月25日，中国首个I-IIIA期NSCLC(非小细胞肺癌)真实世界研究项目启动。相对其他癌种， 肺癌治疗领域近十年来进展迅速，但中国肺癌的五年生存率与日本、韩国、美国相比，都处于低位，此次启动的参灵草的真实世界研究，也面向 II 期和 IIIA 期 NSCLC 手术后患者开展。

　　在该项课题研究中，华西医院中国循证医学中心携手浙江大学医学院附属第一医院、华中科技大学同济医学院附属同济医院、江苏省肿瘤医院、中南大学湘雅二医院等国内9家知名医院联合开展研究。 治疗组和对照组在首次放化疗前完成入组，根据实际患者入组时间， 进行非等位随访，并最短随访至 24 个月(最后一例入组患者随访 24 个月后终止研究)，终止研究时预计部分患者最长随访至 36 个月。

　　研究中，参灵草口服液联合辅助放化疗同时使用，每天1 瓶，每个疗程30 瓶，共计4 个疗程。研究采用欧洲癌症研究与治疗组织(European Organization for Research and Treatment)开发的用于癌症患者生命质量测量的汉化量表，从美国金鳄能长期服用吗 5 个功能领域(躯体、角色、认知、情绪和社会功能)、3 个症状领域(疲劳、疼痛、恶心呕吐)、1 个总体健康状况/生命质量领域、6 个单一条目(每个作为一个领域)以及肺癌患者症状和治疗相关副反应，对使用参灵草口服液的肿瘤患者的生命质量进行评价。

　　(图注：患者总体生存质量的折线图)

　　研究结果显示，与对照组相比，参灵草口服液不仅可以提高肺癌患者总体生存质量，有效缓解肺癌患者的躯体功能、角色功美国蓝鳄事件能、情感功能;还可以有效缓解肺癌患者的症状，如疲劳、恶心呕吐、疼痛、气促、失眠、食欲丧失、便秘、咳嗽、脱发，以及由于体力和治疗导致经济困难的心理状态，以保证平稳度过化疗期。

　　(图注：肺癌特异性症状量表折线图)

　　从配伍组方到生产工艺，打造中医药创新典范

　　此次真实数据研究，成为参灵草医学功效的有效认证。在滋补领域，参灵草提高人体免疫力的效果早已被证实。此前，中国航天员科研训练中心与华润江中前期合作开展地面模拟试验，结果证明，参灵草具有提高耐缺氧的能力与缓解疲劳的作用，可以有效地对抗空间飞行环境因素对机体的不良影响。由此，参灵草连续五次陪伴航天员开启太空出差，为中国航天事业发展助力。

　　强大的滋补功效背后，源自于参灵草敢于突破窠臼的配伍组方创新。参灵草以天然冬虫夏草为主要原料，在传统冬虫夏草的滋补价值上，创新实现了冬虫夏草、西洋参、灵芝三者配伍组方，携手朱良春、路志正、洪广祥等三位国医大师通过严谨的药性及药效试验，历时6年时间独家研发，实现精、气、神同补。1瓶参灵草，浓缩7根冬虫夏草的营养精华，达到了冬虫夏草“复方”比“单方”滋补更高效的效果，成为超越冬虫夏草的“新一代滋补国宝”。

　　今年7月，华润江中参与组建的“国家中药先进制造与现代中药产业创新中心”成功获批，这是中医药领域唯一的国家级产业创新中心，也是华润江中的第五个“国家级创新平台”。依托于集团的创新实力，参灵草传承创新基因，引入了全球首条无人化、全自动中药液体生产线;生产中，参灵草采用9道提纯新技术，将冬虫夏草的主要有效成分的提取率提高到90%以上，实现了对分子量较大杂质的有效过滤;科学去除冬虫夏草固含的重金属，每一批参灵草产品均通过瑞士SGS检测。